6. Parte 6

 

 


b. Isomería óptica: la presentan los compuestos con un carbono enlazado a cuatro sustituyentes (átomos o grupos de átomos) diferentes. Por ejemplo, el compuesto 2 butanol, presenta el segundo carbono unido a (CH3 –) (CH3CH2-) (H-) y (OH-). El átomo de carbono con estas características se denomina quiral.

Esta condición permite obtener dos moléculas diferentes, si se ordenan los sustituyentes de modo tal que una molécula resulte la imagen en el espejo de la otra.

Se demuestra que son diferentes cuando se las intenta superponer. Si el grupo CH3- y el grupo CH3CH2-se superponen, el H- y el OH- no coinciden, quedando orientados de forma opuesta.


Se toma como referencia para identificarlo, el grupo funcional OH, sí está orientado hacia la derecha es el isómero D y si está orientado hacia la izquierda el isómero L.

Los isómeros que son imágenes especulares que no se pueden superponer se denominan enantiómeros.